Сертифікація продукції, відповідальна особа косметика, Declaration of conformity, СЕ маркування, ЄС Сертифікат відповідності, косметична продукція реєстрація, матеріали, що контактують з харчовими продуктами, упаковка для харчових продуктів CPNP

Упаковка для косметичної продукції ЄС.

Люди стають все більш вимогливими при придбанні нових продуктів, про що свідчить робота, виконана компетентними органами, косметичною промисловістю, виробниками упаковки та галузевими асоціаціями.

Коли ми говоримо про безпеку упаковки для косметики, маємо на увазі чинне законодавство – Регламент 1223/2009 про косметичну продукцію.

Відповідно до Додатка I до Регламенту, звіт про безпеку косметичної продукції повинен містити докладну інформацію про домішки, сліди та інформацію про пакувальний матеріал, включаючи чистоту речовин, сумішей та відповідні характеристики пакувального матеріалу, зокрема чистота та стабільність.

Інше законодавство включає Рішення 2013/674/ЄУ, яке встановлює керівні принципи, щоб полегшити компаніям дотримання вимог Додатка І Регламенту (ЄС) № 1223/2009.

У червні 2019 року Cosmetics Europe опублікувала документ, метою якого є підтримка та полегшення оцінки впливу упаковки на безпеку продукту, коли косметичний продукт знаходиться у безпосередньому контакті з упаковкою.

Характеристики матеріалів, які безпосередньо контактують з продуктом, важливі з точки зору безпеки косметичного продукту. Інформація щодо характеристик цих пакувальних матеріалів повинна дозволяти оцінити будь-які потенційні ризики. Відповідні характеристики можуть включати склад пакувального матеріалу, включаючи речовини, такі як добавки, технічно неминучі домішки або міграцію пакувальної речовини.

Упаковка для косметичної продукції ЄС.

Оскільки найбільше занепокоєння викликає можлива міграція речовин із упаковки в косметичний продукт та відсутність стандартних процедур у цій галузі, одна з найбільш широко визнаних та загальноприйнятих у галузі методології ґрунтується на перевірці дотримання законодавства про контакт з харчовими продуктами.

 

 

Матеріали, які використовуються для виготовлення упаковки косметичної продукції, включають пластмаси, клеї, метали, сплави, папір, картон, друкарські фарби, лаки, гуму, силікони, скло та кераміку. Відповідно до нормативно-правової бази для контакту з харчовими продуктами ці матеріали та вироби регулюються Положенням 1935/2004 – Рамкове положення. Ці матеріали та вироби також повинні бути виготовлені відповідно до належної виробничої практики (GMP), яка базується на системах забезпечення якості, контролю якості та документації. Ця вимога описана в Регламенті 2023/2006. Рамковий регламент також передбачає можливість встановлення конкретних заходів для кожного типу матеріалу для забезпечення дотримання встановлених основних принципів. Матеріал, для якого були встановлені найбільш конкретні заходи, – це пластик, як це передбачено в Регламенті 10/2011 та наступних поправках.

Регламент 10/2011 встановлює вимоги, які мають дотримуватися щодо сировини та готової продукції. Інформація, яка має бути включена до Декларації про відповідність, наведена у Додатку IV (цей додаток доповнюється Керівництвом Союзу щодо інформації у ланцюжку поставок. Керівництво Союзу спрямоване на надання ключової інформації про передачу інформації, необхідної для дотримання Регламенту 10/2011 у ланцюжку поставок) . Регламент 10/2011 також встановлює кількісні обмеження на речовини, які можуть бути присутніми в кінцевому продукті або можуть вивільнятися в їжу (міграція), та встановлює стандарти для результатів випробувань та випробувань на міграцію (вимоги до кінцевих продуктів).

 

 

З точки зору лабораторного аналізу, щоб перевірити відповідність певним лімітам міграції, встановленим у Регламенті 10/2011, необхідно зробити:

Виробник упаковки повинен мати Декларацію про відповідність (DoC) для всієї пластикової сировини. Цей підтверджуючий документ дозволяє користувачам перевіряти, чи відповідають вимогам - чи перераховані всі речовини, що використовуються в рецептурі (за винятком обґрунтованих винятків) у Додатках I та II до Регламенту 10/2011 та наступних поправок.

Проведення загальних міграційних випробувань з метою перевірки інертності матеріалу (якщо застосовується).

3. При необхідності проведення кількісних тестів на залишковий вміст та/або специфічну міграцію з метою перевірки відповідності обмеженням, встановленим законодавством для кожної речовини.

Для розробки загальних та спеціальних міграційних тестів мають бути обрані симулятори та умови дії.

Імітатори: на основі харчових продуктів / косметики, які можуть контактувати з матеріалом, випробувальні симулятори вибираються відповідно до директив, включених до Додатка III до Регламенту 10/2011.

Для отримання більш детальної інформації звертайтесь до наших спеціалістів.

Косметична продукція, відповідальна особа у Європейському Союзі. Cosmetic Product Responsible person EU.