Produkta sertifikācija, atbildīgā persona kosmētika, Atbilstības deklarācija, CE marķējums, ES atbilstības sertifikāts, kosmētikas produkti Kosmētikas izstrādājumu paziņojumu portāls – CPNP, Regula (EK) Nr. 1223/2009 Kosmētikas produktu drošības ziņojums (CPSR) Eiropas Savienības sertifikācijas reģistrācija, pārtika kontaktmateriāli, pārtikas iepakojums

Pēc Brexit Lielbritānija ieviesa jaunus noteikumus, kas aizstāj ES direktīvas.

Līdz Brexit, kad Lielbritānija vēl bija Eiropas Savienības (ES) dalībvalsts, produktiem, kas tika piegādāti Lielbritānijas tirgū, bija jāatbilst ES direktīvām un tiem bija jābūt marķētiem ar CE marķējumu, kas apliecina atbilstību šīm direktīvām.

 

UKCA (Lielbritānijas atbilstības novērtējums) zīme tika ieviesta kā jauna atbilstības zīme Lielbritānijas tirgum. Lielbritānija ieviesa pārejas periodu, kas beidzas 2024. gada 31. decembrī, dodot ražotājiem un importētājiem laiku, lai ieviestu jaunās Lielbritānijas normas savā darbībā.

 

Tomēr 2024. gada 23. maijā Lielbritānijas parlaments pieņēma likumu „Grozījumi 2024. gada produktu drošības un metroloģijas regulā utt.”, lai turpinātu beztermiņa atzīšanu ES prasībām, tostarp CE marķējumam, attiecībā uz virkni produktu regulatīvo aktu.

 

Jaunā likumdošana aptver visplašāk izplatīto ES direktīvu atzīšanu.

 

Jaunā likumdošana ļaus Eiropas Savienības ražotājiem (vairumā gadījumu) laist savus produktus Apvienotās Karalistes tirgū, ja šie produkti atbilst ES direktīvām un ir marķēti ar CE marķējumu. Tas ietver svēršanas un mērīšanas ierīces, ko izmanto likumīgām metroloģiskām vajadzībām. Atsevišķa ierīces sertifikācija Apvienotajā Karalistē (Apvienotās Karalistes tipa pārbaudes sertifikāts) un/vai ražošanas procesa sertifikācija (piemēram, D modulis) vairs nebūs nepieciešama, kas potenciāli ietaupīs Savienības ražotājiem tūkstošiem eiro sertifikācijas izmaksās.

 

Ne visas ES direktīvas vai regulas tiek atzītas Apvienotajā Karalistē. Piemēram, medicīnas ierīces, uz kurām attiecas ES regula par medicīnas ierīcēm, ir izslēgtas no ES prasību atzīšanas un, lai tās varētu laist Apvienotās Karalistes tirgū, tām jāatbilst Apvienotās Karalistes regulai par medicīnas ierīcēm.

 

Likums stājās spēkā 2024. gada 1. oktobrī.